События и факты

С 1 сентября изменится порядок регистрации лекарственных препаратов. Теперь этим будет заниматься Минздравсоцразвития РФ. Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор.

«Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств, – сообщила министр Татьяна Голикова. – У нас создан отдельный департамент, который называется Департамент государственного регулирования лекарственных средств».

За Росздравнодзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности. С 2013 года произойдет переход на уведомительный порядок осуществления этой деятельности.

Что касается учреждений, ведущих экспертную деятельность, их также ожидают определенные перемены. Так, два экспертных учреждения, которые ранее были под юрисдикцией Росздравнадзора и Роспотребнадзора, теперь переданы в Минздравсоцразвития и будут объединены в единое экспертное учреждение.

В Минздравсоцразвития появится Этический совет, который будет решать вопросы, которые требуют повышенного внимания при использовании, например, психотропных, наркотических средств, а также препаратов, применяемых в онкологии.

• Производители и продавцы продуктов договорятся о ценах
• Строительство автодороги Москва - Санкт-Петербург по территории Химкинского леса приостановлено
• Рослесхоз перешел в прямое подчинение правительству
• Верховный суд разрешил торговать пивом по ночам
• 27 августа – День кино
• Виктор Зубков будет вести мониторинг поставок зерна
• Скачал пиратский фильм – заплати штраф
• Лесной кодекс будет пересмотрен