О подтверждении соответствия производителей лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС

Регламентирована выдача Минпромторгом сертификатов соответствия производителей лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС. Заявление и прилагаемые к нему документы рассматриваются в течение 90 дней после фармацевтической инспекции. Регламент применяется с даты вступления в силу акта Правительства о некоторых вопросах, связанных с проведением фармацевтических инспекций.

Приказ Минпромторга России (Министерство промышленности и торговли РФ) от 2020-09-04 № 2945  "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 Сентября 2020 г. Регистрационный N 59855.

Документ представлен в Системе ГАРАНТ.